萝莉 后入 恒瑞医药2024三季报：营收、净利肃肃增长，大幅度加码翻新研发

10月24日晚，恒瑞医药公布2024年三季度事迹解释，公司事迹肃肃增长：前三季度恒瑞医药已毕生意收入201.89亿元萝莉 后入，同比增18.67%，包摄于上市公司股东的净利润46.20亿元，同比增32.98%，包摄于上市公司股东的扣除颠倒常性损益的净利润46.16亿元，同比增37.38%，展现肃肃发展势头。

恒瑞医药捏续真切践行科技翻新和国际化发展计谋，大幅度加码翻新研发。解释自大，2024年前三季度研发用度达45.49亿元，同比大增22%。捏续高强度研发插足，为公司翻新浪漫鼎新提供纷乱能源。

跟着捏续高强度插足研发，恒瑞医药翻新浪漫也约束透露。公司自己免疫疾病限制首个翻新药夫那奇珠单抗打针液获批上市，这是公司慢病翻新的又一里程碑，至此公司在国内获批上市1类翻新药增至17款。本年以来公司共有7项翻新药上市许可请求获取国度药监局受理，共取得6项冲突性疗法认定，其中第三季度划分为3项和1项，同期在研管线储备填塞，改日值得期待。

申银万国分析以为，恒瑞医药恒久将翻新和国际化当作自己的计谋发展规划，捏续坚捏高比例研发插足，翻新药成为公司事迹增长主要驱能源，同期BD授权来去为公司孝敬了新的利润增长点。公司翻新升级，众人化加快。

翻新浪漫加快透露，上市讲演进展显耀

在高强度研发插足加捏下，恒瑞医药翻新浪漫约束透露，解释期内公司自主研发的1类新药夫那奇珠单抗打针液上市，用于挽回安妥接纳系总揽疗或光疗的中重度斑块状银屑病成东谈主患者，该居品是恒瑞在自己免疫疾病限制上市的首个翻新药，至此，恒瑞医药已在国内获批上市17款1类翻新药、4款2类新药。夫那奇珠单抗自上市以来已阴事寰球30个省份，性高潮惠及更多银屑病患者。

上市讲演方面浪漫显耀，第三季度共有3项翻新药上市许可请求获取国度药监局受理，划分为抗PD-L1/TGF-βRII双功能交融卵白瑞拉芙普α打针液（SHR-1701）用于局部晚期不行切除、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线挽回；HER2 ADC翻新药打针用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）用于既往接纳过至少一种系总揽疗的局部晚期或转移性HER2突造成东谈主患者的挽回，该居品同期已被纳入优先审评审批，以及JAK1抑遏剂硫酸艾玛昔替尼片用于成东谈主重度斑秃患者，该居品已有4项适合症上市许可请求获取受理。此外，另有2项翻新药上市许可请求于本年10月获取受理：口服非肽类血小板生成素受体欢叫剂海曲泊帕酒精胺片荟萃免疫抑遏挽回用于15岁及以上初治重型再生遮盖性贫血（SAA）患者；EZH2抑遏剂SHR2554片用于既往接纳过至少1线系统性挽回的复发或难治外周T细胞淋巴瘤（PTCL），该居品同期已被纳入优先审评审批。

同期公司在研管线储备填塞，有90多个自主翻新址品正在临床缔造，300余项临床考试在国表里开展。解释期内公司共有22个药物获取临床考试批件，第三季度公司自主研发的血管生成素样卵白3（ANGPTL3）单克隆抗体SHR-1918打针液用于挽回纯合子眷属性被国度药品监督处理局药品审评中心纳入冲突性挽回品种，另外HR19042胶囊自己免疫性肝炎适合症于本年10月被纳入冲突性挽回品种萝莉 后入，改日审批有望加快。

国际化稳步推动，2款首仿居品国外获批上市

恒瑞医药稳步推动国际化计谋，本年下半年以来公司布比卡因脂质体打针液、打针用紫杉醇（白卵白结合型）获准在好意思国上市，前者是该品种众人规模内获批上市的首仿药，有较高的期间壁垒，后者为好意思国FDA批准上市的该品种首仿药。此外，在解释期内，公司盐酸右好意思托咪定打针液、原料药盐酸右好意思托咪定均获取日本药品医疗器械局（PMDA）颁发的GMP认证文凭，体现了国际泰斗机构对公司质地处理体系的认同。

公司坚捏自主研发与怒放诱骗并重，在内生发展的基础上加强国际诱骗。公司稳步推动翻新药国外临床，并在近期再行向好意思国FDA提交了卡瑞利珠单抗（艾瑞卡®）荟萃甲磺酸阿帕替尼（艾坦®）（“双艾”组合）用于不行切除或转移性肝细胞癌患者一线挽回的生物成品许可请求（BLA），并得到负责受理；当今公司共有SHR-A2009、SHR-A1912、SHR-A1921、SHR-A2102四款ADC翻新药获取好意思国FDA快速通谈阅历认定。

在怒放诱骗方面，通过与好意思国、韩国、印度公司诱骗，恒瑞医药已将11款具有自主学问产权的翻新药对外授权，造福更多众人患者。本年5月，公司将具有自主学问产权的GLP-1类翻新药居品组合许可给一家好意思国公司，首付款加里程碑付款累计可高达60亿好意思元，并取得该公司19.9%的股权。

李蓉蓉 麻豆

研发实力备受国际学术界细目

恒瑞翻新研发实力捏续得到国际学界细目。在9月7日至10日举办的2024年世界肺癌大会（WCLC）、9月13日至17日举办的2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，恒瑞医药凭借肿瘤挽回限制的真切布局和研发翻新实力，接踵公布了近50项翻新药琢磨浪漫，共触及近20款多靶点上市居品及在研居品，包含近10项理论解释（Oral），阴事食管胃癌、妇科肿瘤、肝癌、乳腺癌、胰腺癌、肺癌、玄色素瘤、胆谈癌、头颈鳞癌、前线腺癌、甲状腺癌等十余个疾病限制。

此外，多项慢病翻新浪漫亮相欧洲糖尿病琢磨协会年会（EASD）、欧洲腹黑病学会（ESC）年会和欧洲皮肤病与性病学会（EADV）大会等有名学术会议，共触及HRS9531、SHR-1918、夫那奇珠单抗等翻新址品，涵盖代谢、心血管、自免等疾病限制，展现了公司在慢病翻新限制的跨越与冲突。其中，GLP-1/GIP双受体欢叫剂HRS9531在2型糖尿病（T2DM）患者中的有用性和安全性的Ⅱ期临床琢磨数据亮相欧洲糖尿病琢磨协会年会（EASD），浪漫自大[1]，HRS9531可提高血糖达标率，裁减体重，耐受性精致，为其将来在2型糖尿病东谈主群中进一步研发奠定了坚实基础。

积极践行社会包袱，MSCI ESG评级相连获评A级

当作中国医药翻新代表性企业，恒瑞医药恒久秉捏“企业公民”的社会包袱，费力发展浪漫惠及民生、回馈社会。本年7月，恒瑞提供公益撑捏的2024年度“爱卫新征途 健康中国行”公益方法开动，该活动天津站已告成举办。此外，恒瑞公益撑捏的“体重处理年”活动也已负责开动。

公司坚捏贯彻可捏续发展理念，在环境、社会与管治层面捏续普及完善，已毕公司高质地全面发展。近日，国际泰斗指数机构摩根士丹利成本国际公司（简称“MSCI”）公布2024年环境、社会及管治（英文简称“ESG”）评级浪漫，恒瑞医药相连两年获评“A”级，在中国医药行业处于最初水平。

此外，近日上海证券来去所公布了沪市上市公司2023-2024年度信息透露责任评价浪漫，凭借在信息透露、设施运作以及投资者相关处理等方面的优秀发扬，恒瑞医药再次获评A级。

凭借翻新、国际化双轮驱动取得的凸起浪漫，公司第三季度在国表里多个泰斗评比中屡获佳绩。入选《钞票》杂志初次推出的“2024年《钞票》中国科技50强”榜单；相连多年入选“中国医药工业百强榜”榜单，相连第12年登上“中国医药研发居品线最好工业企业”榜首。

参考文件：

1. Zhao J， et al.LBA 66Efficacy and safety of HRS9531， a novel dual GLP-1/GIP receptor agonist， in patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM): a phase 2 trial. Presented at EASD annual meeting.